DecretoVigente
Decreto 334 de 2022
Por el cual se establecen disposiciones para la renovación, modificación y suspensión de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química, gases medicinales, biológicos y homeopáticos; de información y publicidad de medicamentos y productos fitoterapéuticos; de adopción de medidas para garantizar el abastecimiento de medicamentos de síntesis química, gases medicinales y biológicos; y se dictan otras relacionadas con estos productos
29artículos
0arts. con control
0sentencias
0inexequibilidades
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Historia de constitucionalidad
Esta norma no registra control de constitucionalidad en el grafo de la Corte.
02
Leer el articulado completo como un libroArtículos de la norma
1Artículo 12Ámbito De Aplicación3Requisitos Sanitarios Para La Obtención De La Renovación Automática De Registros Sanitarios De Medicamentos De Síntesis Química, Gases Medicinales, Biológicos Y Homeopáticos4Solicitud De Renovación Automática5Clases De Modificaciones Al Registro Sanitario6°7Obligatoriedad De Solicitar Las Modificaciones8Procedimiento Para Tramitar Las Modificaciones9Revisión Y Control Posterior A Renovaciones, Modificaciones Del Registro Sanitario Y Publicidad10Información, Publicidad Y Promoción De Medicamentos11Información Y Publicidad De Los Medicamentos De Síntesis Química, Gases Medicinales, Biológicos, Homeopáticos Y Productos Fitoterapéuticos De Venta Bajo Fórmula Facultativa12Información Y Publicidad De Los Medicamentos De Síntesis Química, Biológicos, Homeopáticos Y Productos Fitoterápéuticos De Venta Libre13Información No Publicitaria De Medicamentos Y Productos Fitoterapéuticos14Comercialización De Medicamentos Y Productos Fitoterapéuticos Bajo Fórmula Facultativa A Través De Sitios Web Oficiales O Plataformas Digitales15Comercialización De Medicamentos Y Productos Fitoterapéuticos De Venta Libre A Través De Sitios Web O Plataformas Digitales16Prohibiciones En La Publicidad, Promoción Y Venta De Medicamentos Y Productos Fitoterapéuticos17Responsabilidad18Obligatoriedad De Informar Sobre La No Comercialización Temporal O Retiro Definitivo De Medicamentos19Análisis De Casos De Desabastecimiento Por No Comercialización Temporal20Responsabilidades Del Invima En Situaciones De Desabastecimiento21Suspensión Del Registro Sanitario22Estudios De Estabilidad De Los Medicamentos De Síntesis Química23Agotamiento De Existencias De Producto Y Empaques24Vigencia De Los Certificados De Exportación25Procedimiento Para La Revisión De Oficio De Medicamentos Y Productos Fitoterapéuticos26Inspección, Vigilancia Y Control27Medidas Sanitarias Y Procedimiento Sancionatorio28Transitoriedad29Vigencia Y Derogatorias
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