ResoluciónN° 522Vigente
Resolución 522 de 2020
Por la cual se establecen requisitos para la importación y fabricación en el territorio nacional de reactivos de diacnóstico un vitro, dispositivos médicos , equipos biomédicos y medicamentos , declarados vitales no disponibles, requeridos para prevención, diagnóstico y tratamiento, seguimiento del COVID-19
Ministerio de Salud y Protección SocialFuente oficial ↗
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