MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCiÓN SOCIAL RESOLUCiÓN NÚMERO,',(l () O273 DE '2019 (, FES 2019 ) Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo EL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCiÓN SOCIAL En ejercicio de sus atribuciones legales y reglamentarias, en especial las conferidas por los articulas 173, numerales 3 y 7 de la Ley 100 de 1993 y 2.6.1.5.5 del Decreto 780 de 2016 y, CONSIDERANDO ( ) Que la Ley Estatutaria de Salud 1751 de 2015 establece la naturaleza y contenido del derecho fundamental a la salud, y precisa, en sU articulo 19, que "(...) los agentes del Sistema' 'deben suministrar la información que requiera el Ministerio de salud y Protección Social, en los términos y condiciones que se determine".
Que mediante la Resolución 4725 de 2011, modificada por la Resolución 783,8e 2012, se definió la periodicidad, la forma y el contenido de la información que deben reportar las Entidades Promotoras de Salud y las demás Entidades Obligadas a Compensar a la Cuenta de Alto Costo, relacionada con la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodefi,ciencia Adquirida - SIDA.
Que la Cuenta de Alto Costo es una de las fuentes de información en VIH/SIDA del país, a la cual reportan actualmente las Entidades Promotoras de Salud - EPS de ambos regimenes, y las demás Entidades Obligadas a Compensar -EOC. ( ) Que el Plan Decenal de Salud Pública y la Politica Nacional de Sexualidad, Derechos Sexuales y Derechos Reproductivos contienen estrategias con enfoque diferencial para el logro de las metas previstas para el control de la epidemia del Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y, por tanto, se requiere que la información recolectada dé cuenta de la población clave a la que se están dirigiendo las acciones para evidenciar sus resultados en salud.
Que el país adoptó los Objetivos de Desarrollo Sostenible - ODS, en la sexagésima novena (69na) Asamblea General de las Naciones Unidas, que se realizó en Nueva York entre agosto y septiembre de 2015. Dentro de las metas del Objetivo 3 se estableció la de "Garantizar una vida sana y promover el bienestar para todos en todas las edades" la meta 3.3 establece: "De aquí a 2030, poner fin a las epidemias del SIDA, la tuberculosis, la malaria y las enfermedades tropicales desatendidas y combatir la hepatitis, las enfermedades transmitidas por el agua y otras enfermedades transmisibles".
Que la Resolución 1912 de 2015, fija el mecanismo de cálculo que define el monto de giro y distribución de los recursos de la Cuenta de Alto Costo para las entidades promotoras de salud de los regímenes contributivo y subsidiado, y de las demás entidades obligadas a compensar en el caso del VIH/SIDA, previendo en el artículo 2 que para el cálculo se utilizará la información que haya sido validada, auditada y pe ~ "'''''O<> ~. -:2/~ /7lc..( - 1 FEB 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO: GO02 7 3, DE, 2019 Página ~ de 40 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana ~ VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" certificada al corte de enero de cada año, en los términos de la Resolución 4725 de 2011. n ~." _ Ii.~.
Que los artículos 2.2.1.11.3.2 y 2.2.1.11.3.3 del Decreto 1069 del 2015, Único Reglamentario del Sector Justicia y del Derecho, establece como funciones de la Unidad de Servicios Penitenciarios y Carcelarios - USPEC y deIINPEC: "Reportar al Ministerio de Salud y Protección Socia/la información correspondiente a la atención en salud de fa población privada de la liberlad, de acuerdo con los lineamientos establecidos en la normatividad vigente y previo acuerdo de articulación de información con el Sistema de Información del Instituto Nacional Penitenciario y Carcelario (Inpec)"; y "Mantener y actualizar el sistema de información de sistematización integral del sistema penitenciario y carcelario (SISIPEC) en relación con la información referida a la población privada de la libertad, incluyendo la situación y atenciones en salud de esta población a parlir de la información suministrada por los prestadores de los servicios de salud, por la central de referencia y contrarreferencia, al igual que la información de interés en salud pública y toda aquella que sea necesaria para la adecuada prestación y control de los servicios de salud", respectivamente.
Que este Ministerio en el año 2014, actualizó las guías de práctica clínica basada en la evidencia científica, para la atención de la infección por VIH/SIOA en adolescentes (con 13 años o más de edad) y adultos, y para la atención de la infección por VIH en niñas y niños menores de 13 años. ( Que en aras de mejorar el proceso de seguimiento a la gestión de riesgo por parte de los diferentes agentes del Sistema General de Seguridad Social en Salud, ofrecer a las entidades territoriales de salud apoyo con la información que les ayude al cumplimiento de sus acciones de asistencia técnica y aquellas de inspección, vigilancia y control, y contar con información suficiente y de calidad por parte de la Cuenta de Alto Costo, se hace necesario actualizar y armonizar las variables para el reporte de información relacionada con la infección por el VIH, conforme a las guías de práctica clinica y atención integral a las personas que viven con VIH.
En mérito de lo expuesto, RESUELVE Artículo 1. Objeto. El presente acto administrativo establece disposiciones relacionadas con el reporte de información respecto a la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida -SI 08. a la Cuenta de Alto Costo, y adopta el Anexo Técnico "Datos de infección por el Virus de la fnmunodeficiencia Humana - VIH y Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA" como instrumento que hace parte integral de la presente resolución. Artículo 2.
Ámbito de aplicación. Las disposiciones aquí previstas aplican a las entidades reportantes relacionadas a continuación: 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Las Entidades Promotoras de Salud - EPS, las organizaCiones de economía solidaria vigiladas por la Superintendencia Nacional de Salud que se encuentran autorizadas para operar el aseguramiento en salud;
Las Entídades Administradoras de Planes de Beneficios - EAPB de los regímenes Especial y de Excepción; Las Entidades Administradoras de Planes Voluntarios de Salud - EAPVS; Las Entidades Adaptadas al Sistema General de Seguridad Social en Salud SGSSS y las Cajas de Compensación, Familiar - CCF que operan en regímenes contributivo y/o subsidiado, independientemente de su naturaleza jurídica;
Las secretarías departamentales y distritales de salud las que hagan sus veces; ° • (.""" 73~ •. ~1 FES 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO. V 'J \.." 2 DE 2019 Página 'ª de 40 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" 2.6 La Unidad de Servicios Penitenciarios y Carcelarios - USPEC y el Instituto 2.7 Nacional Penitenciario y Carcelario - INPEC y;
Las Administradoras de Riesgos Laborales - ARL, en aquellos eventos en los que la infección por VIH haya sido catalogada como accidente de trabajo. Artículo 3. Envío y plazo para remítir la información de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud· IPS y los Profesionales Independientes, a las entidades reporlantes. Las entidades reportantes deberán solicitar a las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud ~ IPS, la información de que trata la presente resolución, con base en lo dispuesto en el articulo 2.5.3.4.11 del Decreto 780 de 2016, las Resoluciones 1995 de 1999 y 3374 de 2000, articulo 8', y demás normas concordantes.
Las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud y los profesionales independientes, deberán reunir de manera oportuna y con calidad, la información de los afiliados y usuarios que tengan: i) Infección por VIH/SIDA, ii) Tuberculosis activa, iii) mujeres gestantes y, iv) menores de 12 meses, hijo de madre con infección por VIH/SIDA. ( ) La información deberá remitirse a las entidades reportantes a que refiere el artículo 2 de la presente resolución, en el Anexo Técnico "Datos de infección por el Virus de la fnmunodeficiencia Humana - VIH y Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida ~ SIDA mínimo treinta (30) días calendario antes de la fecha de reporte a la Cuenta de Alto Costo.
JI, Parágrafo. La renuencia de las IPS a suministrar la información solicitada o con la oportunidad requerida, deberá ser informada y trasladada a la Superintendencia Nacional de Salud ~ SNS, para lo de su competencia. \' Artículo 4. Reporte, estructura y fecha de reporte de la información. Las entidades reportantes a que refiere el artículo 2 de la presente resolución deberán, una vez al año, a más tardar el15 de abril de la respectiva'vigencia, remitir la información de que trata el Anexo Técnico "Datos de infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con corte del 1° de febrero del año inmediatamente anterior al reporte, al 31 de enero del año del reporte, a través del aplicativo web de la Cuenta de Alto Costo.
Parágrafo 1. Los representantes legales de las entidades reportantes, como responsables de la oportunidad y calidad de la información, deberán remitir una comunicación a la Cuenta de Alto Costo, en la cual certifique la veracidad de la información y el númer,o de radicación generado por el aplicativo de recepción de la base de datos de la página web de la Cuenta de Alto Costo.
Parágrafo 2. Para apoyar la consolidación de la base de datos de reporte por parte de las entidades que reportan, la Cuenta de Alto Costo podrá publicar, en el caso que lo considere necesario, un instructivo pormenorizado que aclare las posibles inquietudes que se puedan presentar durante el proceso. Artículo 5. Validaciones y auditoria de la información. La información reportada por las entidades en virtud de la presente resolución será objeto de: 5.1 Validación de pacientes, duplicaciones e inconsistencias.
La información de pacientes se contrastará con la información que disponga este Ministerio, para verificar la afiliación y derechos de cada uno de los pacientes y con el fin de detectar y corregir duplicaciones e inconsistencias en la información reportada. '1 " ' ", ", -,UEB 2019 DOG273,01:;,:, 2019 Página ~ de 40 RESOLUCiÓN NUMERO • Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con /a infección por el Virus de la Inrnunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" 5.2.
Auditoría de la información. La información será objeto de la auditoría contratada por la Cuenta de Alto Costo, con el fin de garantizar la calidad, confiabilidad y veracidad de la información que reporta cada una de las entidades reportantes. Parágrafo. Una vez la Cuenta de Alto Costo culmine dichos procesos de validación, remitirá a este Ministerio, la base final con todas las variables mencionadas en el anexo técnico que hace parte integral de la presente resolución. Artículo 6.
Publicación de la información. En cumplimiento de la Ley 1712 de 2014 y del Capitulo 5 del Titulo 1 de la Parte 6 del Libro 2 del Decreto 780 de 2016, Único Reglamentario del Sector Salud y Protección Social, una vez depurada la información reportada la Cuenta de Alto Costo se publicará en el aplicativo web de dicha entidad y _ en la página de este Ministerio.
La información que se genere conforme con los datos reportados, en virtud de la presente resolución, serán de público conocimiento y de fácil acceso para toda la población, garantizando siempre el derecho al hábeas data de los pacientes, en los términos de lo previsto en la Ley 1581 de 2012, Articulo 7, Responsabilidad en el tratamiento de los datos.
Las entidades reportantes serán responsables de la generación, el flujo y consolidación de los datos a que refiere la presente resolución, así como del cumplimiento del régimen de protección de datos y demás aspectos relacionados con el tratamiento de información, que les sea aplicable en el marco de la Ley Estatutaria 1581 de 2012, la Ley 1712 de 2014 y del Capítulo 25 del Título 2 del Libro 2 de la Parte 2 del Decreto 1074 de 2015 y demás normas que las modifiquen, reglamenten o sustituyan.
I (, Artículo 8. Vigilancia y control. Las entidades reportantes a que refiere el artículo 2 de la presente resolución que incumplan con el reporte de la información de forma oportuna, confiable, suficiente y con calidad, serán reportados a la Superintendencia Nacional de Salud, para que se adelanten las investigaciones a que haya lugar. • Artículo 9.
Vigencia y derogatorias. La presente resolución rige a partir de su publicación y deroga la Resolución 4725 de 2011, modificada por la Resolución 783 de 2012. PUBlÍQUESE y CÚMPLASE j, Dada en Bogotá, D,C" a los ~ 1 FEB 2019 ( I \~~ ~ P~ JUAN O URIBE RESTREPO (;'.Ministrre ~IUd y Protección Social -,. dI_ /'.~~------------------------~~~ ~ --:;(L¡ Z <::::.,," 1 FES 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO. 00027 3~bE.. ~019 Página.§ de 40 Continuación de la resolución 'Por la cual se establecen disposiciones para el reporle de información relacionada con fa infección por el Virus de fa Inmunodeficienci8 Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino ala Cuenta de Alto Costo· ANEXO TÉCNICO Datos de infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA.
Disposiciones generales. En el presente anexo se especifican los datos que deberán reportarse por las destinatarias del presente acto administrativo, a la Cuenta de Alto Costo en un archivo en texto plano, delimitado por tabulaciones, donde cada fila o registro representa un paciente que, durante el período de observación, se encontraba afiliado o bajo la responsabilidad de la entidad correspondienle y cumplia alguna de las siguientes condiciones: ( ) i) Tener Infección por VIH/SIDA; ii) Tener tuberculosis activa;
¡ii) Estar en embarazo; iv) Ser menor de 12 meses, hijo de madre con infección por VIH/SIDA. Cada registro del archivo debe contener la totalidad de los campos diligenciados según la estructura de variables del presente anexo técnico. En el evento de que un paciente tenga más de una condición, durante el período de observación, dicha información se reportará en los campos correspondientes de la misma fila, teniendo en cuenta que cada fila corresponde a un único paciente y, en consecuencia, ninguna entidad deberá reportar dos o más filas para un mismo paciente.
Características del archivo. 1. Características del archivo plano Para los campos numéricos que contengan valores decimales (campos de tipo doble), se debe utilizar el punto (.) como separador decimal. El nombre del archivo enviado las entidades que reportan debe seguir el formato por AAAAMMDD_CodEntidad_VIH.txt. donde AAAAMMDD corresponde a la fecha de reporte definida en la presente resolución, y CodEntidad al código de la entidad que reporta.
Las variables por reportar son las que se presentan a continuación: -- f N.' variable Nombre del campo Longitud máxima del -Tipo._-- - Valores pennltidos campo IDENTIFICACiÓN Y CARACTERíSTICAS DEMOGRÁFICAS Reporte el código de la entidad, asignado por la 1 ntidad reportante 6 A ~uperintendenc¡a Nacional de Salud, DAN E o por a Cuenta de Alto Costo, si es el caso.
Indique el régimen al que pertenece el usuario reportado: 2 Régimen al que ertenece el suario reportado 1 ~: Contributivo A ~: Subsidiado P: Excepción E: Especial 1: Fondo de Atención en Salud para la PPL Planes voluntarios en salud N: No asegurado tv: ~.~~;~~====================~~~'~L~~ ""~ • I,;~~ ~1FEB2019 _ RESOLUCiÓN NÚMERO {) 1) O2 7 3SI'\E':; - 2019 Página ~ de 40 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el raparle de información relacioñada con la infección por el Virus de la Jnmunodeficiencia Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia AdquiMa - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo· Longitud N.' variable máxima del Nombre del campo Tipo Valores pennltidos _camRo __ Reporte el tipo de identificación que tiene el usuario al finalizar el periodo de observación ce: Cédula ciudadanla ~E: Cédula de extranjerla ipo ~ocumento 3 dentificaciOn de de del ~D: Carné diplomtltico 2 ~suario. 4 Número ocumento dentificación suano 5 Primer apellido 60 6 ¡Segundo apellido 60 7 primer nombre 20 8 ~egundo nombre 30 fecha 10 9 10 de de del de racimiento ~exo 17 1 PA: Pasaporte A ~~: Salvoconducto PE: Permiso Especial de Pennanencia Re: Registro civil 1: Tarjeta de identidad l,;~: Certificado de nacido vivo ':.S: Adulto sin identificar MS: Menor sin identificar Reporte el número de documento de identificación el usuario, según corresponda al tipo de ocumento de identificación registrado en el campo A nterior.
Si es un adulto sin identificar o menor sin dentificar reporte el número de acuerdo a lo stablecido en la Resolución 4622 de 2016 o quella que la modifique o sustituya. Primer apellido del usuaria, según el registrado en A BDUA. Utilice letras mayúsculas, no se permiten ildes ni caracteres especiales. Segundo apellido del usuario, según el registrado n BDUA.
Utilice letras mayúsculas, no se A permiten tildes ni caracteres especiales. Escriba NONE si el usuario no tiene segundo apellido. rimer nombre del usuario, según el registrado en A BDUA. Utilice letras mayúsculas, no se permiten ildes ni caracteres especiales. Segundo nombre del usuario, según el registrado n BDUA. Utilice letras mayúsculas, no se permiten A ildes ni caracteres especiales.
Escriba NON E si el suario no tiene segundo nombre. ~eporte la fecha de nacimiento del usuario en el Formato AAAA-MM-DD, según lo registrado en BDUA. Indique el sexo de la persona reportada A H: Hombre M: Mujer 1: Intersexual Registre el grupo étnico al que pertenece la persona 11 F6digo de ¡pertenencia étnica 1 1: Indlgena: ROM (Gitano) N RaiZal (del Archipiélago de San Andrés y Providencia): Palenquero de San Basilio de Palenque Negro(a), Mulato(a), Afrocolombiano(a) o ~frodescendiente: Ninguna de las anteriores ( _ ~., ~ -:- 1 FEB 201 9 00,:273 DE. 2019 Página I de 40.
RESOLUCiÓN NUMERO. Continuación de la resolución ·Por la cual 58 ostablecen disposiciones para el reporle de información relacionada con la infección por el Virus de la fnmunodeficiencia Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 la Cuenta de Alto Costo".. - Longifud N.' variable Nombre del campo máxima del _C~I!IPO Tipo Valores permitidos ¡Seleccione una sola población basado en la ¡Condición preponderante del usuario: 1: Personas trabajadoras sexuales 12: Mujeres transgénero 12 Población lave 1 ~: Hombres transgénero ¡c+: Hombres que tienen relaciones sexuales con N tras hombres: Consumidores de sustancias psicoactivas por la diferente a la inyectada: Personas que se inyectan drogas: Habitantes de calle.
Población Privada de la libertad; No pertenece a ninguna de estas poblaciones. ¡t.;ódigo del municipio o distrito donde reside el suario. segun división polltico-administrativa del DANE. ( ) 13 ¡Código municipio distrito de 5 esidencia 14 lF=echa de filiación a la ntidad reportante 10 A os dos primeros dlgitos corresponden al epartamento donde se ubica el municipio o istrito.
Reporte en el formato AAAA·MM·OO la fecha en F ue el usuario se afilió o quedó a cargo de la ntidad reportante. Registre si la persona reportada es una gestante. e acuerdo con las siguientes categorfas: 15 16 ~ujer 1 estante Niflo o nifla igual menor a 12 ~eses de edad ue es hijo(a) de ¡madre que vive VIH. 1: Mujer que estaba embarazada al finalizar el periodo de observación. N: Mujer que estuvo embarazada y cuya gestaciÓn erminó durante el periodo de observación.: Mujer no embarazada durante el periodo de Iobservación. 19: No aplica (es hombre).
Registre si la persona reportada es un niflo o nifla Igualo menor de 12 meses que es hijo(a) de una ¡madre que vive con VIH 1 N lo. No Fan 1. SI ndique la situación frente a la tuberculosis de la ¡persona que se reporta 17 !Persona uberculosis ~ctiva con 1 1: Tiene tuberculosis activa al corte del periodo de N Iobservación. 12: Tuvo tuberculosis activa en el periodo de Iobservación. 13: No tuvo tuberculosis activa en el perlado de Iobservación. 2019 Página!! de 40 e2 7 3; qE~. 1 FES 2019. ~ RESOLUCiÓN NÚME~Ó GG Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporle de información relacIOnada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo", 18 Persona con diagnóstico confirmado de infección el VIH (en cualquier estadIo).
Persona a quien se le ha descartado la infección ~!f.~~~~~C~ de por VtH I VIH.. Persona que se encuentra en proceso de aún sin diagnóstico definitivo de infección eIVIH. Persona que no ha sido estudiada para infección eIVIH. Persona que ha rechazado la prueba de VIH. 1 INFORMACiÓN DE MUJERES GESTANTES en en se diagnosticó por primera vez la gestación l,eoo,"o"O i 19 del de 10 F IReoorte 1845-01-01: No aplica (hombre o mujer no loest,mtleen el periodo de observación reportado). \ en I para VIH en el primer trimestre de la 20 de de para el primer Gestante a quien no se le realizó la 10 ~~~~~;~:n de la F I I ~~~~~jt!~d;;e tamizaje en este trimestre de la Gestante que rechazó la prueba de en este trimestre de la gestación, ¡'i~~~;~{f Gestante a quien la de tamizaje porque ya no teníase realizó diagnóstico deVIH.
No aplica (hombre o mujer no en el periodo de observación reportado). en el para VIH en el segundo trimestre de la ~estaci6n. • 21 de de para en el de la 799-01-01: Gestante a quien no se le realizó la este trimestre de la 19 i 811-01-01: Gestante a quien no se le realizó la de tamizaje porque no ha llegado al F Iseouno·otrimestre de la gestación. 11~~~~i~-~;
Gestante que rechazó la prueba de It en este trimestre de la gestación. 833-03-01: Gestante a quien no se le realizó la de tamizaje porque ya tenía diagnóstico ICO<lfiiirm¡,dode VtH. 845-01-01: No aplica (hombre o mujer no en el periodo de observación reportado). I~~~~~~~,jndde tamizaje en 10 ~~,-,~------------------------~~~~/ ~ ~ RESOLUCiÓN NÚMERO OGG27 3 DE'::: 1 FEB 2019 2019 Página l! de 40 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" VI H en el tercer trimestre de la 22 de de Ii ¡para en el tercer Irillle:s're de la 10 799-01-01- Gestante a quien no se le realizó la de tamizaje en este trimestre de la Iges'ae;i6n 811-01-01.
Gestante a quien no se le realizó la de tamizaje porque no ha llegado al tercer F I'rillle:,'" de la gestación. 822-02-01: Gestante que rechazó la prueba de en este trimestre de la gestación. Gestante a quien no se le realizó la de tamizaje porque ya tenía diagnóstico Icoof;i"m."0 de VIH. 845-01-01: No aplica (hombre o mujer no en el periodo de observación reportado). en para VIH en el momento del parto.
Gestante a quien no se le realizó la de de li 23 en para el Imelm<ln'C del 10 loruel" de tamizaje en el momento del parto. 1-01-01: Gestante a quien no se le realizó la loruelb' de tamizaje porque no ha llegado al F Imelm<ln'a del parto. I~~~:~i:;-~; Gestante que rechazó la prueba de ~ en el momento'del parto. 1;:~~l~~3~(~ Gestante a quien no se le realizó la It de tamizaje porque ya tenia diagnóstico IcanfinllalJa de VIH No aplica (hombre o mujer no ~<ls"anl:e en el periodo de observación reportado).
I reportada 24 en de la N Sí, durante el embarazo. Sí, durante el parto. Sí, ya tenía diagnóstico confirmado de VIH de la gestación. No, el diagnóstIco de VIH se hizo posterior al No, el tamizaje fue negativo. No, aún sin diagnóstico definitivo de infección eIVIH. No se realizó prueba de VIH durante la i reportada. No aplica (hombre o mujer no gestante en el de observación reportado). en durante el gestacional momento del 24.1 de durante la 2 N se i embarazo Si ya tenía diagnóstico de VIH confirmado previo la gestación. No aplica (hombre, mujer no gestante o sin VIH). ~. ~~w~~~------------------------~~~~. d'l~ - 1 FES 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO OGG2 7 3 gE:::: 2019 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de infoMación relacionada con /a infección por el Viros de fe Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Sfndrome de Inmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino 8 lo Cuenta de Alto Costo·._. -.
Longitud N.o Nombre del campo variable máxima del. - TIpo Valores pennitidos _ca!,!po. Indique si la gestante recibió tratamiento para VIH urante la gestación reportada. 24.2 24.3 24.4 ratamiento para VIH durante la estación eportada Edad gestacional I inicio de la erapia ntirretroviral lAR) en la estación eportada Terapia ntirretroviral (TAR) durante el -ntraparto en la estación eportada 1 1: SI. ya recibia al iniciar el embarazo.: SI, inició tratamiento durante el embarazo.
N: No ha iniciado TAR No recibió tratamiento durante la gestación reportada. 9: No aplica (hombre, mujer no gestante o estante sin VIH). Registre la semana de gestación en que la mujer mició la TAR en el ante parto (valores permitidos e 1 a 42). Registre 1 si ya recibla TAR al inicio de a gestación. 2 N 8: No recibió tratamiento durante la gestación eportada. ~9: No aplica (hombre, mujer no gestante o estante sin VIH).
Registre si la mujer recibió TAR ntraparto en la gestación reportada. 1 durante el 1: SI recibió TAR en el intraparto.: No recibió TAR en el intraparto_ N No recibió porque la gestación terminó en borto. ¡4: Aún no ha finalizado la gestación. ~: No aplica (hombre, mujer no gestante o ~estante sin VIH). Registre el resultado de la gestación reportada de gestantes con V1H. 24.5 Resultado de la estación eportada en estantes con VI H 1 N 1: Recién nacido vivo: Mortinato 3: Aborto: No ha culminado la gestación. No aplica (hombre, mujer no ~estante sin VIH). gestante o Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en 24.6 Fecha de ulminaciÓn de la estación eportada en estantes con VIH ~ue la gestante con VIH culminó la gestación reportada. 10 F 1811-{l1-01: Gestante con VIH que no ha ulminado la gestación. 1845-01-01: No aplica (hombre, mujer no gestante o gestante sin VIH). ndique si se realizó supresión farmacológica de la actancia materna en la gestante con VI H ~upresión 24.1 armacológica de lactancia a materna en estantes con VIH 1 1: Se realizó dentro de las 48 horas post-parto.: Se realizó posterior a las 48 horas post-parto.
N 13: No se realizó.: Gestante con VIH que no ha culminado la estación. 9: No aplica (hombre, mujer no gestante o estante sin VIH). "~, '. ~//t:j_, ( ) '. - 1 FEB 2019 ",.. RESOLUCiÓN NÚMERO (j G(; 273 DE I;,. " 2019 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inrnunodefíciencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" IlncllqL.e el tipo de identificación del recién nacido expuesto al VIH Certificado de nacido vivo: Registro Civil: Menor sin identificación No aplica (No ha culminado la gestación o el Iprclduclo de la gestación fue un aborto o un óbito 2 248 de la hombre, mujer no gestante o gestante sin de del nacido vivo 24.9 I~:~i~;~~ alde VIHla Fr:;
DE vivÓ expuesto al VIH resultado de la reportada 17 No aplica (No ha culminado la gestación o el de la gestación fue un aborto o un óbito 1, hombre, mujer no gestante o gestante sin CON 12 MESES DE EDAD O MENOS, HIJOS DE MADRES QUE VIVEN CON VIH I i o niña expuesto al VIH 25 25.1 25.2 de l.d',"liifie"ei.(in de madre del o niña ~x>'ueslo al VI H de I i madre de del o niña alVIH de en la madre niño o niña al VIH 2 A: Cédula ciudadanía Cédula de extranjería: Carné diplomático Pasaporte.
Salvoconducto Permiso Especial de Permanencia: Registro civil Tarjeta de identidad: Certificado de nacido vivo Adulto sin identificar Menor sin identificar: No aplica (no es menor de 12 meses expuesto VIH). madre del Imenorex~.ue';to al VIH 17 A No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH). si la madre del niño o niña tiene confirmado el diagnóstico de 1 N: No: Sí: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH).
RESOLUCiÓN NÚMERO (j 1 FES 2019 G() 273 I?,E\, ~.:. 2019 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de infaflnaci6n relacionada con la infección por el Virus de /0 Inmunodeficiencia Humane - VIH y el Sfndrome de Inmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino 8 la Cuenta de Alto Costo· Longitúd N.' variable Nombre del campo máxima del Tipo Valores permitidos campo Indique si el recién nacido recibió profilaxis con ~ntirretrovirales, según corresponda: Profilaxis con ~ritirretrovira[es 26 para el recién 1 aeido vivo ~xpuesto al VIH 1: SI, recibió profilaxis por 42 dlas con Zidovudina.: SI, recibió profilaxis con Nevirapina 3 dosis al N:nacimiento más Zidovudina por 42 dlas. f3: SI, recibió profilaxis, pero incompleta.: Actualmente está recibiendo profilaxis. [5: No recibió profilaxis con antirretrovirales. ~: No aplica (no es un nil"io(a) expuesto al VIH).
Indique si el nil"io/niña expuesto al VIH recibió órmula láctea. 1: Recibió fórmula láctea de forma continua desde 27 ~~ministro de Fórmula láctea 1 ~I nacimiento hasta los 12 meses de vida. N: Recibió fórmula láctea por menos de 12 meses.: Está recibiendo fórmula láctea (es menor de 12 meses).: No recibió fórmula láctea. ~: No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH).
() Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en 28 26.1 Fecha de la primera carga iral para VIH en I n¡tla o nina xpuesto al VIH Resultado de la primera carga ira! en el nino o ¡lia expuesto al IH ~~e se realizó la primera carga viral en el niño o rir"ia expuesto al VIH. 10 F 1600-01-01: Aún no se ha realizado. 1845-01-01: No aplica (no es un nirio(a) expuesto ~I VIH). 7 Registre el número absoluto en copias de la 'primera carga viral realizada al nirio o nil"ia ~xpuesto al VIH.
No utilice puntos ni comas. Si el resultado fue indetectable (menor de 50 copias) N registre o. ~: No aplica (Aún no se ha realizado, no se cuenta ~~n con el resultado o no es un nil"lo(a) expuesto ~IVIH Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en 29 29.1 Fecha de la egunda carga iral en el nino o ¡na expuesto al IH Resultado de la egunda carga iral en el nino o itia expuesto al IH ~~e se realizó la segunda carga viral en el nirio o rina expuesto al VIH 10 F 1800-01-01: Aún no se ha realizado 1845-01-01: No aplica (no es un niño(a) expuesto ~IVIH. 7 Registre el número absoluto en copias de la eguhda carga viral realizada al nirio o niria ¡expuesto al VIH.
No utilice puntos ni comas. Si el resultado fue ¡ndetectable (menor de 50 copias) N registre O. $: No aplica (Aún no se ha realizado, no se cuenta:aún con el resultado o no es un niño(a) expuesto I VIH). /.-v- ". ( RESOLUCiÓN NÚMERO - 1 FES 2019 GG:,~ 273 2019 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VfH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" IR"giistre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en se realizó la tercera carga viral en el niño o expuesto al VIH. de la carga en el niño o expuesto al 30 10 I~::~~::~~:~:~ Aún no se ha realizado.
F 11 Niño o niña expuesto(a) al VIH a i no se le realizó tercera carga viral porque tenía diagnóstico confirmado de VIH o se había No aplica (no es un niño(a) expuesto el número absoluto en copias de la carga viral realizada al niño o niña al VIH. No utilice puntos ni comas. Si el fue indetectable (menor de 50 copias) 1~:'~~:~dIO de la carga ItE 30.1 ¡len el niño o expuesto al 7 o. N No aplica (Aún no se ha realizado, no se cuenta con el resultado, no fue necesario realizarla o es un niño(a) expuesto al VIH).
¡. 31 final niño o niña ~xpuestoal VIH 1 N i porVIH. I Diagnóstico confirmado de VIH. Se descartó infección por VIH. Aún no se ha definido la condición final del No aplica (no es un niño(a) expuesto al VIH). INFORMACiÓN DE PERSONAS CON TUBERCULOSIS ACTIVA I 32 del ~i"anósti,c o de la I reportada 10 en se hizo el diagnóstico de tuberculosis activa F No aplica (persona sin tuberculosis en el formato AAAA-MM-DD la fecha de para VIH a la persona con tuberculosis reportada. de de I para a la persona tuberculosis reportada li 33 10 Persona con tuberculosis activa a no se le realizó la prueba de tamizaje Persona con tuberculosis activa que F la de tamizaje para VI H Persona con tuberculosis activa a quien no se le realizó la prueba de ltarnizaje porque ya tenía diagnóstico confirmado de No aplica (persona sin tuberculosis reportada). • - 1 FEB 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO' OGG2 7 3 D~;;'::: 2019 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Sfndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino ala Cuenta de Alto Costo~ Longitud N.· Nombre del variable campo máxima del Tipo Valores permitidos.campo Registre en formato AAAA-MM-DD la fecha en que e realizó la primera prueba presuntiva para VIH 34 Fecha de la prueba presuntiva para nfección por IH (prueba rápida o ElISA) que llevó al diagnóstico eIVIH. 10 F ~i no conoce el mes y dla de realización de la prueba, registre el afio correcto, como mes registre ~O y como dla OO. ~i no conoce el dla exacto de la prueba, registre el ~l'Io y mes correcto y como dla registre OO.
Indique la razón principal por lo cual se realizó la prueba presuntiva de VIH. 35 fazón principal por la cual se ealizó la prueba de presuntiva IH 2 1: Por solicitud de la propia persona.: Solicitada por el médico en estudio de un cuadro IInico sospechoso de VIH/SIDA (hospitalizado o no). 13: Oferta de prueba a gestante en servicio de alud.: Oferta de prueba por diagnóstico de tuberculosis (TB) activa en servicio de salud.
N ¡s: Oferta de prueba por diagnóstico de otras ITS. ~: Exposición ocupacional.: Violencia sexual. ~: Al donar sangre. 10: Persona menor de 12 meses, en seguimiento por ser hijo de madre viviendo con VIH. 11: Oferta realizada en la comunidad, incluyendo estantes y personas con TB. 12: Otras razones. ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado kfe infección por VIH). t,:, Reporte en el formato AAAA-MM-DD la fecha en la ual se realizó la prueba con la que se confirmó el iagnóstico de VIH (Prueba rápida, ELlSA.
Carga iral para VIH o Western-Blot), de acuerdo con la ula de práctica cllnica vigente. 36 de Fecha onfirmación del iagnóstico de nfección por IH 10 ~i no conoce el mes y dla de la confirmación, F registre el ario correcto, como mes registre 00 y amo dia OO. S~ no conoce el dla exacto de la prueba, registre el no y mes correcto y como dla registre 00 36.1 - a entidad que eporta es la misma en la cual staba afiliada la persona que vive con VIH al momento del iagnóstico. 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por vl~n. Indique si la entidad que reporta a la persona que ive con VIH es la misma entidad en la cual estaba filiada la persona al momento del diagnóstico 1 N: No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico de VIH). p1L/, d\~ r~ /~ RESOLUCiÓN NÚMERO GGJ 2 7 3 DE)" 2019 s:- ~,.1iFES: 2019 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el repone de información relacionada con la infección pore! Virus de la Inmunodeficíencia Humana - VfH y el $rndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" N.O ~~~ Ir e;;¡¡;¡;;; en I que~¡;¡¡~;;'l antes estar en la entidad que reporta la"tualrne"te.
En otras condiciones registre: 36.2 6 A No tenia ningún aseguramiento o el diagnóstico realizado en el extranjero. No se conoce la información. No aplica (persona sin diagnóstico de VIH o que estado siempre en la entidad que reporta). en en se inició la atención de la infección por VIH. 37 de inicio la atención VIH 10 F i no conoce el mes y día del inicio de la atención, el año correcto, como mes registre 00 y día OO. i no conoce el día exacto del inicio de la atención, I",g;';tre el año y mes correcto y como día registre No aplica (persona sin diagnóstico I o I por el cual se adquirió la infección. o 38 39 de del io clinico del 1 N 1 N Transmisión sexual.
Transfusión de hemoderivados. Uso de agujas o elementos cortopunzantes. Transmisión materno infantil. Accidente ocupacional Violencia sexual. No se conoce. No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección I i í i niño, niña, I o adulto que vive con VIH al momento diagnóstico. Utilice el sistema de clasificación CDC 2014. Estadía O Estadía 1 Estadro 2 Estadía 3 Estadía Desconocido No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH).
Sí se realizó 40 de llinfocit;,DS T CD4 momento del 1 N No se realizó. No se tiene porque el diagnóstico se hizo antes año 2000. No se tiene porque el diagnóstico de VIH se en una institución diferente a la que reporta. No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). I: 1 FEB 2019 2019 Continuaci6n de la resolución ·Por /a cual se establecen disposiciones.paro el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de /a Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 /a Cuenta de Alto Costo· - - N_' Nombre del campo variable - - - _. _o. --- - __ o,.
Longitud - mhima del ca,:"po - tvalor del conteo ~~ linfocitos T 40.1 p04 ~omento ~iagnóstico al del 4 --- ---- _. Tipo -- - _. Valores permitidos - Reporte el valor absoluto de los linfocitos T CD4 al momento del diagnóstico. No utilice puptos ni N famas. ~999: No aplica Registre la opción correspondiente: 41 !carga viral al momento del 1 ¡agnóstico ~alor 41.1 parga de Viral ~omento iagnóstico. la al del 7 1: sr se realizó 12: No se realizó. N 13: No se tiene porque el diagnóstico se hizo antes ~el al'lo 2000. ~: No se tiene porque el diagnóstico de VIH se ~izo en una institución diferente a la que reporta. ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~e infecci6n_pOr VIH)_ Reporte el valor absoluto de la carga viral para VIH ~I momento del diagnóstico.
No utilice puntos ni N famas. ~999999: No aplica Terapia Antirretroviral (TAR) Inicial Reporte en el formato AAAA-MM-DD la fecha en ~ue se inició la TAR. ~i. no conoce el mes y dfa del inicio de la TAR 42 Fecha de inicio ~e la lerapia ~~tirretroviral micial, registre el ano correcto, como mes registre 00 Y como dia OO. 10 TAR) F ~i. no conoce el dia exacto del inicio de la TAR nicial, registre el ano y mes correcto y como dla egistre 00 1799-01-01: No ha iniciado TAR 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico ¡Confirmado de infección por VIH). 42.1 42.2 42_3 !Medicamento 1 Fon el que inició aTAR Medicamento 2 fo~ el que inició aTAR Medicamento 3 Fon el que inició aTAR 20 Registre el código del medicamento 1 con el que a persona inició la TAR, de acuerdo con la !clasificación nacional de medicamentos vigente.
A ~: No aplica. 20 Registre el código del medicamento 2 con el que a persona inició la TAR. de acuerdo con la A ¡Clasificación nacional de medicamentos vigente. ~: No aplica. 20 Registre el código del medicamento 3 con el que a persona inició la TAR, de acuerdo con la A ¡Clasificación nacional de medicamentos vigente. 19: No aplica..-' ".l' I - 1 FES 2019 RESOLUCiÓN NÚMERÓ (';
O,J 2 7 3 q:e;:.: " 2019 Continuación de la resolución ·Por le cual se establecen disposiciones para el reporte de informeción relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino ela Cuenta de Alto Costo".. -_.- Longitud N.' variable - __ o. 42.4 Nombre del campo..- - - --,,Medicamento 4 ~~ el que inició aTAR máxima del campo - 20 Tipo -- Valores permitidos - -- ___ • __ 0- Registre el código del medicamento 4 con el que a persona inició la TAR, de acuerdo con la lasificación nacional de medicamentos vigente.
A: No aplica. 42.5 Medicamento 5 on el que inició 20 Registre el código del medicamento 5 con el que a persona inició la TAR, de acuerdo con la lasificación nacional de medicamentos vigente. A aTAR: No aplica. Registre la opción correspondiente: ~onteo 43 de intocitos T CD4 I momento del nicio de la TAR 43.1 alor del conteo e linfocitos T ~D4 al momento e inicio de la AR 44 Carga viral al:n?mento del nicio de la TAR 44.1 ~alor de la carga ~i-ral al inicio de aTAR 1 4 1: sr se realizó: No se realizó.: No se tiene porque el inicio de la TAR se hizo N ntes del año 2000.: No se tiene porque la TAR se inició en una nslitución diferente a la que reporta.: No ha iniciado TAR: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Reporte el valor absoluto de los linfocitos T CD4 al momento del inicio de la TAR. No utilice puntos ni N comas. 999: No aplica. Registre la opción correspondiente: 1 7 1: sr se realizó: No se realizó.: No se tiene porque el inicio de la lAR se hizo N ntes del aFto 2000.: No se tiene porque la TAR se inició en una nstitución diferente a la que reporta.: No ha iniciado TAR: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Reporte el valor absoluto de la carga viral para VIH I momento del inicio de la TAR. No utilice puntos N i comas. 999999: No aplica. • 1 FES 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO 2019 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporle de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeflciencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" Por infección grave o avanzada del VIH kP',IOlc,giia que define SIDA).
Por conteo de linfocitos T CD4, porcentaje de T CD4 o caída rápida de los linfocitos T e 45 IMolivOde I delaTAR de 46 47 de Sí tenía coinfección con VHB No tenía coinfección con VHB No se realizó tamizaje para VHB al inicio de la con la Ihepaliliis B al iniciar virus 2 Por coinfección con hepatitis B o hepatitis Por historia de enfermedad cardiovascular.
Por riesgo cardiovascular mayor al 20% por (ajustado para Colombia). Por nefropatía asociada al VIH. Por estado previo a la concepción, gestación, IpUlerllenilo o lactancia materna. N Por carga viral.. Por edad.: Por tener pareja serodiscordante. Por infección temprana.: Estrategia de prueba y tratamiento inmediato. No se tiene porque el inicio de TAR se hizo en institución diferente a la que reporta.
No se tiene porque, aunque el inicio de T AR hizo en la institución que reporta, se hizo antes año 2000. No ha iniciado T AR No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). 1 N sr tenra coinfección con VHC. No tenra coinfección con VHC. No se realizó tamizaje para VHC al inicio de la con la Ihepaliiliis e al iniciar No se conoce porque el inicio de TAR se hizo otra institución diferente a la que reporta.
No se conoce porque, aunque el inicio de TAR hizo en la institución que reporta, se hizo antes laño 2000. No ha iniciado T AR No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). N No se conoce porque el inicio de TAR se hizo otra institución diferente a la que reporta.: No se conoce porque, aunque el inicio de TAR hizo en la institución que reporta, se hizo antes laño 2000.: No ha iniciado TAR.
No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). · - 1 FEB 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO O(};} 273 óEi'::',. 2019 Continuación de la resolución ·Por /a cual se establecen disposiciones para el reporte de infaMación relacionada con la Infección por el Viros de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el 5fndrome de fnmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino 8 fa Cuenta de Alto Costo· Longitud N,· variable Nombre del campo máxima del Tipo Valores permitidos campo Registre la opción correspondiente: ~oinfecci6n con uberculosis 48, cUva al iniciar AR Número de meses que se ispens6 la órmula ompleta de AR durante los rimeros 12 m.eses de niciada la TAR," ( 49 1 2 1: SI tenia coinfección con tuberculosis.: No tenIa coinfección con tuberculosis.: No se conoce porque el inicio de TAR se hizo n otra institución diferente a la que reporta.
N: No se conoce porque, aunque el inicio de TAR e hizo en la institución que reporta, se hizo antes el ano 2000.: No ha iniciado TAR.: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). ~egistre el número de meses que se dispensó la órmula completa de TAR durante los primeros 12 meses. luego de iniciada la TAR (valores ermitidos de O a 12).
N Registre el número de consultas médicas a las ue asistió la persona que vive con VIH en los rimeros 12 meses, lue90 de iniciar la TAR valores permitidos de O a 12). Número de ansullas médicas a las ue asistió la Persona que ¡ve con VIH ~urante los 50 primeros 9: No aplica o no se conoce. 2 N 9: No aplica o no se conoce. 12 p,.eses luego de niciar la TAR Registre si la persona que vive con VIH ha tenido cambios en el esquema inicial de TAR. 1: SI ¡CambiOS en el ¡esquema inicial 51 ~eTAR t 1: No, todavia continúa con el esquema inicial, sin ingún cambio en los medicamentos.
N: No se conoce, porque la TAR se inició en una institución diferente a la que reporta. ~: No se tiene esta información porque. aunque el Inicio de TAR se hizo en la institución que reporta, e hizo antes del ano 2000. 5: No ha iniciado TAR: No aplica.. ___ 1, FES.2019 OOG27:3 D.E'l:.. 2019. RESOLUCiÓN NÚMERO', I Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VfH Y. el S{ndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino ala Cuent8~¡je Alto Costo~... - - -_._-_.-.
N.' variable..... Nombre del campo...: Longitud mblma. Tipo del campo..... Valores pennltldos. ----. Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en a que se cambi6 el primer medicamento del ~squema.inicial de TAR, por cualquier motivo. 51.1 Fecha del primer Fambio de ~ualqujer ~edicamento ~i no conoce el mes y dla del primer cambio de 10 el esquema nicial de TAR ~~alqUier medicamento del esquema inicial de AR, registre el ano correcto, como mes registre F ~O y como dla OO. ~i no conoce el dla exacto del inicio de la ~~,ención, registre el ano y mes correcto y como la registre 00 1645·01·01: No aplica.
Registre la opción correspondiente: 1: Inlolerancia o efectos secundarios. b: Interacciones medicamentosas. ~ausa ~mbio 13: del de 51.2 ~edicamento Fon el que inició aTAR 2 ~edicamento 51.3 1 ~ue ocasionó el ~mbio ~edicamento 51.4 51.6 20 19: No aplica o no se conoce. 3 ~ue ocasionó el ~mbio /Medicamento 4 ue ocasionó el ambio 4;.'.
Indique el medicamento 2 que ocasionó el cambio la clasificación nacional de A !medicamentos vigente. ~tilizando 2 ~ue ocasionó el ~mbio,91" Indique el medicamento 1 que ocasionó el cambio la clasificación nacional de A medicamentos vigente. ~tilizando 20 19: No aplica o no se conoce. ~edicamento 51.5 Falla (terapéutica, virológica, cllnica o inmunológica). ~;
Para facilitar la adherencia al esquema. N: Por razones administrativas ~; No sabe porque ~I esquema no fue cambiado len la institución que reporta. 17~ No sabe porque no hay información disponible. ~: No se ha cambiado la TAR de inicio 10: No ha iniciado TAR 199: No aplica. ndique el medicamento 3 que ocasionó el cambio la clasificación nacional de A medicamentos vigente. ~tilizando 20 19: No aplica o no se conoce. ndique el medicamento 4 que ocasionó el cambio la clasificación nacional de A !medicamentos vigente. ~lilizando 20 ~: No aplica o no se conoce. f) ~.", FES 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO (, OD27 3 DE:;.. 2019 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el repone de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Sfndrome de fnmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo· N.o variable Longitud máxima Tipo del cary1po.
Nombre del campo Valores permitidos Registre la opción correspondiente: 51.7 1: sr ha tenido: No ha tenido Fallas desde el nicio de la T AR asta el reporte clua' 3: No se conoce, porque la TAR se inició en una 1 N Institución diferente a la que reporta.: No se conoce porque, aunque el inicio de TAR e hizo en la institución que reporta, se hizo antes el ano 2000.: No ha iniciado TAR 9: No aplica. 51.8 ('í Número de alias desde el nicio de la TAR asta el reporte ctual 2 N Registre la cantidad de fallas terapéuticas desde I inicio de la TAR hasta el reporte actual.
Valores permitidos de O a 20. 9: No aplica. Patologias definitorias de SIDA (diagnosticadas durante o después del diagnóstico de VIH) 52.1 Infecciones pacterianas múltiples ecurrentes Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido infecciones bacterianas múltiples o recurrentes al momento del diagnóstico de VIH o posterior a este.
Solo aplica a menores de 6 anos e edad. o 1 N O: No 1: SI 9: No aplica (mayor de 6 años o persona sin iagnóstico confirmado de infección por VIH). 52.2 52.3 Candidiasis sofágica, raquea!, ronquial ulmonar uberculosis ulmonar xtrapulmonar Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido Candidiasis esofágica, traqueal, bronquial O pulmonar, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a este. 1 N o O: No 1: SI 9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido tuberculosis pulmonar o extra pulmonar al momento del diagnóstico de VIH o posterior a ~ste. La luberculosis pulmonar solo aplica personas mayores o iguales a 6 anos de edad. • o 1 N p: No 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~e infección por VIH). - 1 FEB 2019 O 27 ? DE'" RESOLUCiÓN NÚMERO (',\.: ~ \J~., 2019 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" i persona que con i o ha cáncer de cérvix invasivo, al momento del Id;"anó,t;;no de VIH o posterior a este.
Solo aplica personas mayores o iguales a 6 años de 52.4: No. Sí: No aplica (menor de 6 años de edad o persona i diagnóstico confirmado de infección por VIH). persona que Coccidioidomicosis extrapulmonar, al Im"menio del diagnóstico de VIH o posterior a i i i 52.5 1 N No S; No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). i persona que con citomegalovirus de cualquier órgano len~~~I~~:ohígadO, bazo, o ganglios linfáticos, al Ir del diagnóstico de VIH o posterior a Solo aplica a personas mayores de 1 mes edad.
N 52.6 bazo, ~a~ng¡;a, linfáticos: No aplica (menor de 1 mes de edad o persona diagnóstico confirmado de infección por VIH). la persona que con i o ha retinitis por citomegalovirus, con pérdida de visión, al momento del diagnóstico de V1H o Ipo';ter;or a este. 52.7 1 N: No S; No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). 52.8 1 i persona que I herpes simple con úlceras mucocutáneas más de un mes de duración o causando I~~;~~;~~:~;~~neumonitis o esofagitis, al momento del Idl i de VIH o posterior a este.
Solo aplica personas mayores de 1 mes de edad. N No S;: No aplica (menor de 1 mes de edad o persona i diagnóstico confirmado de infección por VIH). ~r----------------------------------------------d'--~~-=~~~/~. • 1 FEB 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO- GG3 2 nl~(l. 73 DE"~ 2019 Continuación de la (esolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Viros de la Inmunodeficiencia Humana - V/H y el Slndrome de Inmunooeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 la Cuenta de Alto Costo~, N,· variable.- -.__.. - Longkud mAxlma Nombre del del campo,, " " Tipo Valores pennitidos campo Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido diarrea por Isospora belli o Cryptosporidium 52,9 Diarrea por Isospora belli o Cryptosporidium ~e más de un mes ~e duración ~e más de un mes de duración, al momento del ¡agnóstico de VIH o posterior a este. 1 N ~:No 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~~ infección por VIH).
(. 52,10 Histoplasmosis iseminada Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha histoplasmosis diseminada o en ido xtrapulmonar, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a este. o ~xtrapulmonar infoma 1 N Registre si la persona tiene o ha tenido linfoma de Burkitt, inmunoblástico, o primario del sistema ervioso central, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a este. de Burkitl, 52,11 nmunoblástico, o rimario del istema nervioso entral Neumonla 1 N: No 1: SI;
No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido neumonla por Pneumocystis jiroveci, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a ste. por 52,12 IPneumocystis: No 1: Sí; No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). 1 N lroveci: No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido neumonla recurrente al momento del iagnóstico de VIH o posterior a este. Solo aplica personas mayores o iguales a 6 anos de edad. 52,13 Neumonla ecurrente 1 N O: No 1: SI 9: No aplica (menor de 6 anos o persona sin ¡agnóstico confirmado de infección por VIH). ~epticemia 52,14 Salmonella ecurrente Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido septicemia por salmonela recurrente, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a ~ste, por 1 N ~:No 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~e infección por VIH). f't ~~--------------------------~ór(~~ 4\, ""!>-''' 1 FEB 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO OV;} 27 3 QEi'.:: 2019.' Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones paro el reporte de información relacionada con la infección por el Viros de 18 Inmunodeficiencia Humane - VfH y el Sfndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 la Cuanta de Alto Costo~ longitud N,O variable máxima. del Nombre del campo Ti~ Valores permitidos campo Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido infección diseminada o extrapulmonar por micobacterium avium o kansasii u otras especies nfeceión iseminada o ?:;trapulmonar por 52,15 micobacterium vium, kansasii u tras especies de e micobacterias al momento del diagnóstico de 1 yiH o posterior a este.
N 9: No 1: SI No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). micobacterias ~: Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido criptococosis extrapulmonar, al momento ~el diagnóstico de VIH o posterior a este. 52.16 Friptococosis 1 ~xtrapulmonar N ~: No 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado kfe infección por VIH).
Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido sarcoma de Kaposi, al momento del ¡agnóstico de VIH o posterior a este. 52.,17 ~arcoma de N ~: No 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Kaposi Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha Indrome 52,18 tenido slndrome de desgaste asociado al VIH, al momento del diagnóstico de VIH o posterior a eSle. de esgaste N saciado al VIH Leucoencefalopatia multifocal 52.19 rogresiva o ncefalopatla por p: No 1: SI 9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido leucoencefalopatia multifocal progresiva o ~ncefalopaUa por VIH, al momento del diagnóstico e VIH o posterior a este. 1 N o: No 1: SI 9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). IH Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido toxoplasmosis cerebral al momento del iagnóstico de VIH o posterior a este.
Solo aplica en personas mayores de 1 mes de edad. 52.20 oxoplasmosis erebral 1 N O: No 1: SI 9: No aplica (menor de 1 mes o persona sin ¡agnóstico confirmado de infección por VIH)..'.. '" RESOLUCiÓN NÚMERO'.~. - 1 FEB 2019 G;) 273 ófi':::" 2019 Continuación de la resolución ·Por fa cual se establecen disposiciones paro el raparle de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencis Adquirida· SIDA con destino ala Cuenta de Alto Costo" N." variable 52.21 Nombre del campo Demencia sociada al VI H Longitud máxima Tipo del campo Valores pennitidos Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha tenido demencia asociada al VIH al momento del ¡agnóstico de VIH o posterior a este.
Solo aplica en personas con diagnóstico de VIH antes de 017. 1 N: No 1: SI: No aplica (persona con diagnóstico de VIH en el tia 2017 o posterior a este o persona sin ¡agnóstico confirmado de infección por V1H). 52.22 jRegistre si la persona que vive con VI H tiene o ha enido neumonla intersticial linfoidea al momento el diagnóstico de VIH o posterior a este.
Solo plica en personas con diagnóstico de VIH antes e 2017. Neumonfa ntersticial Linfoidea 1 N: No 1: SI: No aplica (persona con diagnóstico de VIH en el no 2017 o posterior a este o persona sin iagnóstico confirmado de infección por VIH). Condición actual de la persona que vive con VIH 53 53.1 ¡Código de abilitación de la ~ede de la IPS ~onde se hace 1 seguimiento y tención al ¡Usuario ¡actualmente Fecha de ngreso a la IPS para ¡actual ¡seguimiento y tención de la nfección por el 12 ¡Registre el código de habilitación de la IPS que tiende regularmente a la persona que vive con IvIH y en la cual reposa la historia cllnica y se le ace el seguimiento a la fecha de corte.
Prima la N IPS donde se atiende la infección por el VIH en ualquier estadio.: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Registre en el formato AMA-MM-DD la fecha en ue la persona viviendo con VIH inició la atención n la IPS que le realiza seguimiento actualmente. 10 F 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico Fonfirmado de infección por VIH). jvlH 53.2 Municipio de la IPS 5 Registre el código del municipio de la IPS que tiende a la persona que vive con VIH a la fecha e corte, según división político-administrativa del DANE.
Este código debe ser reportado en 5 A Igitos, donde los dos primeros corresponden al Departamento donde se ubica el municipio. 9999: No aplica (persona" sin confirmado de infección Dar VIH). diagnóstico ~, FE\3 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO OG 2 7 3 v.~ DE'''' J 2019 Continuaci6n de la resoluci6n 'Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de Información relacionada con la infección por el Virus de /a Inmunodeficiencie Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino B /a Cuente de Alto Costo~ \.
",.,..,. ~ '.' N.' ~ l,,\' l " ~, " ~, ~t:~~: A: Médico experto. según la definición de la gula práctica clfnica vigente.: Infectótogo: Internista: Pediatra que la clrnica 53.3 formulación la infección el VIH 1: Otro médico al ~specialista, diferente a los: Médico general: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH).: Una vez 53.4 IllrIfec11610!lO por en últimos 12 de: Dos veces: Tres veces: Cuatro o más: No ha tenido: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). 1 en se realizó la última genotiplficación. [a 54 10 F en 799-01-01: No se ha realizado genotipificación 845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico de infección por VIH).
I i i o adulto infectado con VIH. de clasificación del CDC 2014. 55 cllnico 1 N: Estadio O: Estadio 1: Estadio 2: Estadio 3: Estadio Desconocido: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por ViH). en la se realizó el último colesterol LDL 56 de último I LDL 10 F en 799-01-01: No se ha realizado No aplica (persona sin diagnóstico de infección por VIH). 56.1 del colesterol en 3 N con 3 enteros.,,.,l,FEB 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO !', G~ 273 ÓE\::.. _ _ 2019 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de infonnac;ón relacionada con fa infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 la Cuenta de Alto Costo·..
Longitud N" campo variable.... • máxima Tipo del Nombre del •. Valores pennltldos campo.. Registre en el formato AAAA-MM- DO la fecha en ue se realizó el último nivel de triglicéridos 57 Fecha de último ¡vel de riglicéridos 10 F 1799-01-01: No se ha realizado 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). 57.1 Resultado del "'timo nivel de riglicéridos Registre el resultado del último nivel riglicéridos en mg/dL. con máximo 4 enteros. 4 de N 999: No aplica.
Registre en el formato AAAA-MM- DO la fecha en ue se realizó la última hemoglobina sérica. el 58 58.1 59 Fecha de última ~~moglobina ~érica Resultado de la 'Itima emoglobina érica Fecha 'Itima lanina de 10 F 1799-01-01: No se ha realizado 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). Registre el resultado de la última hemoglobina érica en gr/dL con 2 enteros y 1 decimal. 4 N 999: No aplica.
Registre en el formato AAAA-MM- DO la fecha en ue se realizó la última AL T, también llamada ransaminasa glutámico pirúvica o TGP sérica. la enzima 10 ~minotransferas F 1799-01-01: No se ha realizado ~ (ALT) 59.1 Resultado de la ·ltima ALT o 4 N h-GP sérica 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH).
Registre el resultado de la última AL T o TGP érica en UI/L con máximo 4 enteros. 999: No aplica, Registre en el formato AAAA-MM- DO la fecha en ue se realizó la última creatinina sérica 60 Fecha de última ¡Creatinina sérica 10 F 1799-01-01: No se ha realizado 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). 60.1 Resultado de la 'IIima creatinina érica Registre el resultado de la última creatinina sérica n mg/dl con máximo 2 enteros y 1 decimal. 4 N 999: No aplica, Registre en el formato AAAA-MM- DO la fecha en ue se realizó la última glucemia sérica en ayuno 61 Fecha de última lucemia sérica n ayuno 10 F 1799-01-01: No se ha realizado 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico onfirmado de infección por VIH), -, FES 20\9 RESOLUCiÓN NúMERO,GGJ273 óé'i'S!' 2019 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeticiencia Humana - VIH y el Sfndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 la Cuenta de Alto Costo~. f;~.:~;I~ongltud ~ h,~,:~;~"; ~ lt ~ máxima' TI ",;" 1,..
N.'. NombredelJ\ ~vd'~~ ~. ~:. '. ~1~qS' ~ern:aitidos campo., variable 't; ": 61.1. t -'Ti: "'" _ '-b "'".'.campo ~,. f.esultado de la 'Itima glucemia érica en ayuno.,iI,¡;Jíf..,;,,..- Registre el resultado de la última glucemia sérica 4 N ~n ayuno en mg/dl con maximo 4 enteros. ~999: No aplica. [Registre en el formato AAAA-MM- DO la fecha en ~~e se realizó 62 medición del peso corporal en I periodo la última medición del Peso ~orporal en el periodo fecha de última 10 F 1799-01-01: No se ha realizado 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico ponfirmado de infección por VIH).
Registre el resultado de la última medición del 62.1 fesultado de la. !lima medición ~el peso ~eso corporal en kilos con máximo 3 enteros y 1 5 orparal 63 N ~ecimal ~9999: No aplica. 3 aUa N Registre la última taUa en centlmetros Registre si la persona que vive con VIH tiene ~ctualmente neuropatla periférica. 64 Neuropatla periférica 1 N p:NO 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~e infección par VIH).
Registre si la persona que vive con VIH tiene ~ctua'mente lipoatrofia o lipodistrofia. 65 ipoatrofia ipodistrofia o 1 N p:NO 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~e infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene ~ctualmente coinfección con hepatitis B crónica. 66 Foinfección con B ~epatitis Frónica 1 N p:NO 1: SI ~: No aplic:a (persona sin diagnóstico confirmado ~e infección por VIH).
Registre si la persona que vive con VIH tiene crónica. ~ctualmente coinfección con hepatitis e Foinfección con 67 e ~epatitis 1 Frónica N p:NO 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~e infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene ~ctualmente o tuvo durante los últimos 12 meses ¡Coinfección con uberculosis 66 ~~tiva 'Itimos !meses en los 12 poinfección con tuberculosis activa. 1 N p:NO 1: SI ~: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado ~e infección por VIH). '~ -1FEB2019 RESOLUCiÓN NÚMERO "GD273 DE"': _.. 2019Página29de40 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de infOlmación relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" de que o la con 681 1 N ~;~~~~3ei~e~n los 12 TB sensible TB monoresistente a isoniacida TB Multidrogorresistente (MOR) (resistente a ¡ ¡ y a Rifampicina) TB extremadamente resistente (XOR) No presenta o presentó TB activa en los últimos meses No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). i persona con i i o recibió tratamiento antituberculoso para tuberculosis activa en el periodo de reporte. sr recibió tratamiento antituberculoso completo. 68.2 en con ~~.~~~,:;ei~e~n los 1 N Sí recibe tratamiento antituberculoso a la fecha corte.
No recibe tratamiento antituberculoso porque el tratamiento. No recibe tratamiento antituberculoso por no I No 12 68.3 o la con I 10 No 12 68.4 o la con ~;~~,~3ei~e:n los iniciado tratamiento i que la I eoinf,eeloiión TBNIH recibe o recibió tratamiento antituberculoso en los últimos meses, de acuerdo con la clasificación nacional medicamentos vigente. 1 Ireeibió ha No aplica (persona sin diagnóstico de infección por I 1 tratamiento recibe por F 117<10-01-01 No presentó TB activa en los últimos ~;:~~;:;ei~e~n los Ii antituberculoso la fecha en con coinfección TBN1H inició el antituberculoso que recibe o recibió para la tuberculosis i 1 recibe tratamiento No recibe tratamiento antituberculoso por latlanldo.no del tratamiento.
No ha iniciado el tratamiento antituberculoso. No presenta o presentó TB activa en los últimos meses No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección de inicio tratamiento Ireeibió recibe 20 A No aplica. 12 ~-------------------------~~~~~~/~ < RESOLUCiÓN NÚMERO,', OGG273 ó'EI::: 2019 1 FES 2019 Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de infOfm8ción relacionada con /a infección por el Viros de le Inmunodeficiencie Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino ela Cuente de Alto Costo" N.' variable Longitud mblma Tipo del C8n:'Po Nombre del campo iMedicamento 2 ~el tratamiento ~ntituberculoso ~_ue 68.5 recibe o ecibió la persona con ~infecci6n rrBNIH en los. ttimos 12 20 Valores permitidos Registre el código del medicamento 2 que la persona con coinfección TBNIH recibe o recibi6 ~mo tratamiento antituberculoso en los últimos 12 meses, de acuerdo con la clasificaci6n nacional A ~e medicamentos vigente. ~: No aplica. feses. ~edicamento 3 tlel tratamiento ~ntituberculoso ~ue 68.6 ecibi6 recibe o la persona con poinfecci6n BNIH en "'timos ~eses. 20 los 12 ~ntituberculoso 68.7 ~ersona ~infecci6n rTBNIH en "IUmos p,eses.. 68.8.) ~: No aplica. ~edicamento 4 ~el tratamiento ~~e recibe ecibi6 A Registre el código del medicamento 3 que la persona con coinfecci6n TBNIH recibe o recibió Fama tratamiento antituberculoso en los últimos 12 meses, de acuerdo con la clasificación nacional ~e medicamentos vigente.. o la con 20 Registre el código del medicamento 4 que la persona con coinfecci6n TBNIH recibe o recibió Famo tratamiento antituberculoso en los últimos 12 meses, de acuerdo con la clasificaci6n nacional A ~e medicamentos vigente. ~: No aplica. los 12 Medicamento 5 el tratamiento ntituberculoso ue recibe o la ecibió persona con oinfección BNIH en los "IUmos 12 20 A Registre el código del medicamento 5 que la persona con coinfección TBNI H recibe O recibió pomo tratamiento antituberculoso en los últimos 12 meses, de acuerdo con la clasificaci6n nacional ~e medicamentos vigente.. ~: No aplica, ~eses.
Registre el código del medicamento 6 que la persona con coinfección TBNIH recibe o recibió omo tratamiento antituberculoso en los últimos 12 meses, de acuerdo con la clasificación nacional e medicamentos vigente. ~edicamento 6 68,9 el tratamiento ntituberculoso ue recibe o la ecibió pe~sona con ~nfección BNIH. !timos meses. en 20 A 9: No aplica. los 12 // · (' ~ RESOLUCiÓN NÚMERQ- ~ GG~ 27 3'DE.- 2019 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de infamación relacionada con la infección porel Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo·· tratamiento recibe Ireeibió o la con antituberculoso en los últimos meses, de acuerdo con la clasificación nacional medicamentos vigente. 20 ~¡:~~,~~ei~e:n los No aplica. 12 8 tratamiento recibe 68.11 I[Ir:~~~~a o la con 20 A el código del medicamento 8 que la con coinfección TBNIH recibe o recibió tratamiento antituberculoso en los últimos meses, de acuerdo con la clasificación nacional medicamentos vigente.
No aplica. ~;~~~,T~ei~e~n los 12 9 tratamiento I recibe 68.12 Ireeibió o la con 20 A ~~~~~;~ei~e~n los I que i con coinfección TBNIH recibe o recibió tratamiento antituberculoso en los últimos meses, de acuerdo con la clasificación nacional medicamentos vigente. No aplica. 12 en, se suspendió o abandonó el antituberculoso en los últimos 12 11700.n1-01.
No presenta TB activa en los últimos 10 68.13 los últimos 12 F No ha iniciado tratamiento I~~~~'~~:~~'~'OS~NO ha terminado el tratamiento 1~~~~~~~~~~'::N~i'O aplica (persona sin d·iagnóstico I~ de infección por VIH). la opción 68.14 de del 2 Curado Tratamiento terminado Pérdida en el seguimiento Fracaso Fallecido N No evaluado No recibió tratamiento Aún en tratamiento a la fecha de corte No presenta o presentó T8 activa en los lúltiimc,s 12 meses No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección " / - r''''''273 BE;:::- -1,FEB 2019 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO'· 1..' U 'J Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el fflporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Srndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino ela Cuenta de Alto Costo· 'N.O variable Nombre del campo Longitud máxima del -- - Tipo campo - Valores pennltidos -Registre si la persona que vive con VIH tiene ctualmente cirrosis hepática. 69 irrosis hepática 1 N -;
No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene ctualmente enfermedad renal crónica por VIH. 70 Enfermedad enal crónica por IH 1 N: No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene ctualmente enfermedad coronaria. 71 IEnfermedad oronaria 72 ptras de nfecciones ransmisión exual iferentes a lfilis o hepatitis B en los últimos 12 meses 1 N: No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Registre si la persona que vive con VIH tiene o ha enido otra(s) infecciones de transmisión sexual iferentes a sffilis o hepatitis B en los últimos 12 meses. 1 N: No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Registre si la persona que vive con VIH tiene ctualmente una neoplasia no relacionada con 73 Neoplasia elacionada IDA no con ~IDA. 1 N kJ:No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Registre si la persona que vive con VIH presenta ctualmente una discapacidad como complicación el VIH. 74 Discapacidad uncional 1 N kJ:No 1: SI: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). 75 Fecha del último p>nteo de infacitos T CD4 ealizado en el erlodo de bservación Registre en el formato AAAA-MM-DD la fecha en ue se realizó el último conteo de linfocitos T CD4 n el perlado de observación. 10 F 1799-01-01: No se realizó 1845-01-01: No aplica (persona sin diagnóstico onfirmado de infección por VIH).,""- --. - """273 DE,..,·1 FES 2019 2019 ~.
RESOLUCION NUMERO \' tj" Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo" IIAG'..---'~.-.,, +" -..•..11,liIliI11j~on~ltud _",.
":¡¡:~~¡(I '~¡''llílliIliI. ":\!t! ' ' ' ' ': ':mIxma·.aIIl <":"~. i'liIliI',it:./!; (,,)'í1!i, I••"--1,;;':'_",. - \~I. Nombre del - '. di'". Tipo1:, ""'éG ',' ',¡ fl1' I tvariabl, I~'Clunp¡" e, \..JI,'.campo. _'i 1 (, " ¡.,'- p~ - ",,':' 75.1 76 76.1 4 ·Valores permitidos 1.~G 't~'''''Il>''01...,·ii. ".6\A '. Valor del último onteo de linfocitos T CD4 realizado en el período de bservación:, -, '<o N _' " i i'" -', I. Registre el valor absoluto del último conteo de linfocitos T CD4 realizado en el periodo de observación. No utilice puntos ni comas. 9999: No aplica.
Registre en el formato AAM-MM-DD la fecha en que se realizó la última carga viral para VIH en el período de observación. Fecha de la última carga viral para VIH realizada en el período de observación 10 Valor de la última carga viral para VIH realizada en el período de !observación 7 F 1799-01-01: No se realizó 1845-01-011 No aplica (persona sin diagnóstico onfirmado de infección por VIH).
Registre el valor absoluto de la última carga wal para VIH realizada en el perlado de observación. No utilice puntos ni comas. Registre O si es N indetectable (menor de 50 copias) 9999999: No aplica. Terapia Antirretroviral (TAR) ACTUAL Registre la opción correspondiente: 1: Sí recibe TAR actualmente: No recibe TAR porque rechaza el tratamiento. 77 Recibe TAR 1 N 3: No recibe TAR por no adherencia del paciente: No recibe TAR por desabastecimiento. 51 No recibe TAR por abandono del tratamiento.: No ha iniciado TAR 91 No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH).
Reporte en el formato AAAA-MM-DD la fecha en ue se inició la TAR que recibe actualmente. 77.1 Fecha de inicio elos medicamentos de la TAR que recibe ctualmente la persona que vive onVIH Si no conoce el mes y día del inicio de la TAR actual, registre el año correcto, como mes registre 00 y como día OO. 10 F Si no conoce el dra exacto del inicio de la TAR actual, registre el año y mes correcto y como día registre 00 1799-01-01.
No ha iniciado TAR No aplica (persona sin diagnóstico confirmado de infección por VIH). 1845-01-01 77.2 Medicamento 1 de la T AR actual 20 Registre el código del medicamento 1 que recibe la persona que vive con VIH en la TAR actual, de acuerdo con la clasificación nacional de A medicamentos vigente. 9: No aplica. 77.3 Medicamento 2 de la T AR actual 20 Registre el código del medicamento 2 que recibe la persona que vive con VIH en la TAR actual, de acuerdo con la clasificación nacional de A medicamentos vigente. 9: No aplica. z/ @!I""-dI~ "/<.
(,.. - 1 FEB 2019 -;j GVr\273 DE' · "'· Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de Información relacionada con la infección por el Virus de /a Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Slndrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 /a Cuenta de Alto Costo". N.' I. • que i con ylH en la TAR actual, de con 77.4 20 TAR actual A clasificación nacional de que i vigente.
No aplica. con· la 77.5 20 lAR actual A con VIH en la TAR actual, de clasificación nacional de vigente. { que 77.6 5 de TAR actual 20 con A la con VIH en la TAR actual. de clasificación nacional de vigente'-' que i 77.7 77.8 6de TAR actual de meses se dispensó fórmula deTAR los 20 A persona que vive con VIH en la TAR actual, de con la clasificación nacional de vigente. meses que se 2 N 12 I completa de TAR durante los (valores permitidos de O a 12).
No aplica (no recibe TAR). 12 meses. en el último ano a la persona que vive de VIH. 78 en 3 N No último ano aplica (persona sin de infección por VIH). diagnóstico i por la persona que vive con VIH. al condón. Si la persona solo utiliza como el condón, marque la opción seis (6) de de 79 con la que. VIH al como de -. ~. 1 N: Esterilización definitiva.: Dispositivo Intrauterino. Métodos hormonales de corta duración orales e inyectables) hormonales de larga duración subdérmicos) métodos.: No planifica.: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH).
".:.. RESOLUCiÓN NÚMERO Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de infonnación relacionada con la infección por e! Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino a la Cuenta de Afto Costo" !!!!J~1!!~~~~JI~a~s~itu~a~c~;~6~n~d~e~,a persona que con frente a la vacunación contra hepatitis A Tiene esquema completo contra hepatitis A (2 No 80 la 1 N ii A se ha completado No se vacunó el esquema porque tiene de niveles de ~nt;cL,er~)Os adecuados contra la Hepatitis A. No se vacunó porque no pertenece a grupos de ha sido vacunado.
No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). la situación de la persona que vive con frente a la vacunación contra hepatitis B Tiene esquema completo contra la hepatitis B {3 se ha completado el esquema de "a"ur,ac;ón contra la hepatitis B, No 81 la 1; B se vacunó porque tiene niveles de N la:~~:~~:Fe0~ adecuados contra el antígeno de Is de Hepatitis B. se vacunó por recuento de CD4 menor de células/mm3 No se vacunó porque tiene coinfección con Ihep"titiis B. No ha sido vacunado.
No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH) la situación de la persona que vive con frente a la vacunación contra neumococo 82 1.,." N Se aplicó por primera vez Se aplicó como refuerzo {dosis anterior mayor a años o incremento en CD4 a más de 200 I t No se aplicó porque aún no la requiere. No se aplicó por otras razones.
No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH).;'" ~ _".. - 1 FES 201 9 RESOLUCiÓN NÚMERO. vG () 2 7 3 Q:E\,::: • - 2019 Continuad6n de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida - SIDA con destino B /s..Cuente de Alto Costo" ¡para en la última consulta (indagación de los !c~~~~~;~slntomas: tos, fiebre, sudoración nocturna y /p de peso de cualquier duración).
Se realizó tamizaje clinico para TB en la última ~'nSlullta y fue positivo (presencia de por lo menos cllnico 83 ~ub'''cullosiis (TB) de los 4 slntomas). Se realizó tamizaje cllnica para TB en la última 1 ~~~~~~';lY fue negativo (ausencia de los 4 en la consulta No se realizó tamizaje cHnieo porque tiene TB al momento del corte. No se realizó tamizaje cllnico para TB en la consulta.
No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). i se i o pruebas equivalentes la identificación de tuberculosis latente en los IÚlti';'c)~ 12 meses o la de 84 en 1 N Si se realizó y fue positiva Si se realizó y fue negativa. No se realizó porque tiene un resultado anterior PPD positivo. No se realizó porque tiene o tuvo tuberculosis los 12 No se realizó por severa inmunosupresión menor o igual a 200).
No se realizó la prueba. No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). i para en el perlado de reporte. Recibió tratamiento con isoniacida Recibió tratamiento con rifapentina e isoniacida Esta recibiendo tratamiento con isoniacida Esta recibiendo tratamiento con rifapentina e 85 en los 12 1 N: No recibió por tener tuberculosis activa No recibió porque ya fue tratado para TB ~atente No recibió porque fue descartada la infección No recibió por otras razones No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). 9tJlc<Á~".,,-.-------------=::=:~~" -.41Y>t!'-...,,~) FEB 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO:: OG27 3 DE'..; 2019 Continuación de la resolución "Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la lnmunodeficiencia Humana - VIH y el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquin'da - SIDA con destino a la Cuenta de Alto Costo", últimos 12 que vive para en 86 Ioe,"sorla la que con VIH en últimos 12 1 Si se realizó y fue positivo.
Si se realizó y fue negativo. N No se realizó porque está en tratamiento para ¡Ii No se realizó la prueba. No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). si recibió tratamiento para sífilis en los 12 meses ca 861 1 sífilis N 87 persona vive con en los I~~~~: No recibió tratamiento No aplica, tamizaje de sífilis negativo.
No recibió porque no se realizó la prueba No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). si se hizo tamizaje para VPH (anogenital Ihomtlre/muiE>r\en la persona que vive con VIH en meses para anogenital la Recibió tratamiento completo Está recibiendo tratamiento. Sí se realizó y fue positivo SI se realizó y fue negativo N No realizó porque tiene diagnóstico de infección por VPH.
No se realizó No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). 12 se para en en los últimos 12 meses Sí se realizó y fue positivo. para 88 sr se realizó y fue negativo. ItI~::~~~~:i: B enquela No se realizó porque ya tiene diagnóstico N Ico"ficm"do de hepatitis B. con VIH en últimos 12 No se realizó por tener títulos de anticuerpos la~~~:~~~I~ contra el antígeno de superficie de la Ih i B. No se realizó. No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). si se hizo tamizaje para IDer"SOIla que vive con VIH en los para 89 la Ir:Ih,:~:~.~~ e enque con VIH en últimos 12 1 N: Sí se realizó y fue positivo: Sí se realizó y fue negativo No se realizó porque ya tiene diagnóstico de hepatitis C.: No se realizó: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado infección por VIH). -, FES 2019 a273 Q1'7':::'.. 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO,~' O Continuación de la resolución 'Por /a cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Sfndrome de Inmunooeficiencia Adquirida - SIDA con destino 8 fa Cuente de Alto Costo·.. _-..
N.' variable Nombre del._--......Longitud campo Resultado de la de resgo jcardiovascular ¡en la persona ~ue vive con VI H ¡en los últimos 12 Imeses m.rtxlma Tipo del campo ~valuaci6n 90 2 MAC Mycobacterium vium Complex) Valores permitidos Registre el resultado de la evaluación del riesgo ~rd¡OvaScular en la persona que vive con VIH en os últimos 12 meses (Framingham ajustado para Colombia) 8: No se realizó 9: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH).
Profilaxis Indique si recibió esta profilaxis as/: Profilaxis para 91 N. 1: SI, la recibió con claritromicina.: SI, la recibió con azitromicina. N: Está recibiendo profilaxis con claritromicina.: Está recibiendo profilaxis con azitromicina.: No recibió profilaxis: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). ndique si recibió esta profilaxis asl: 92 Profilaxis para Criptococo eoformans 1 1: SI, recibió profilaxis con Fluconazol.
N: Está recibiendo profilaxis con Fluconazol.: No recibió profilaxis: No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Indique si recibió esta profilaxis asl: 1: SI recibió profilaxis con Trimetoprim Sulfa. SI recibió profilaxis con ~lindamicinaJPrimaquina 93 Profilaxis para Pneumocystis irovecii 1 N: SI recibió profilaxis con Dapsona.: Está recibiendo profilaxis con Trimetoprim Sulfa.: Está recibiendo profilaxis con Dapsona.
Está recibiendo profilaxis: con ~lindamicinaJPrimaquina: No recibió profilaxis. No aplica (persona sin diagnóstico confirmado e infección por VIH). Situación administrativa a la fecha de corte. 94 Costo total de la tención no ospitalaria de a persona ¡viendo con VIH n relación con a atención del 13 N Registre el costo total de la atención no ospitalaria de la persona viviendo con VIH en el erlodo de reporte, en relación con la atención del VIH.
No utilice puntos ni comas. IH 95 l,;osto total de la tención ospitalaria de persona a ¡viendo con VIH n relación con a atención del 13 N Registre el costo total de la atención hospitalaria e la persona viviendo con VI H en el perlado de eporte, en relación con la atención del VIH. No tilice puntos ni comas. IH yA:. '7 11', 1 "".d\-, //~ - - ''''273 DE' (ó,.';,HEB 2019;:,. 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO.J V" Continuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el reporte de información relacionada con /a infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el srndrome de Inmunodeficiencia Adquirida· SIDA con destino 8 fa Cuenta de Alto Costo~.
I,, -" 'L:ongitud,,,' -.---.11 ' máxima'.I~'*· Nombre del( Id ~Ii. !,po. N.' Yarta,~I~ 96 ! campo'.,rcampc;f ~._; Número de ospitalizacione en el periodo,f Y: o:., '"-.'!. 1':.... " c'r i fn. Valores pennltldos;: ' t::.~ r{!.___ Regis~re el número total de hospitalizaciones del 2 suano durante el periodo de N relacionadas con el diagnóstico de VIH. reporte. elacionadas con el VIH Registre la opción correspondiente:.) 97 Novedad del suario respecto ~I reporte 2 ¡anterior 97.1 echa esafiliación a entidad de de 1: Usuario ingresó a la entidad con diagnóstico de infección por el VIH: Usuario antiguo en la entidad que se le realizó iagnóstico nuevo de infección por el VIH: Usuario antiguo en entidad y antiguo diagnóstico e infección por VIH que no habla sido incluido en eporte.: Usuario que falleció 5: Usuario que se desafilió: Usuario para eliminar de la base de datos por corrección luego de auditarla interna o de la CAC or no tener alguno de los diagnósticos de reporte: Usuario que firmó alta voluntaria del programa o a TAR por decisión propia.
Usuario con cambio de tipo o numero de Identificación o cambio de nombre con el mismo numero de identificación (por ejemplo. en el caso e personas transgénero). Usuario que abandonó el tratamiento y es Imposible de ubicar. N 10: Usuario con diagnóstico confirmado de VIH, no Incluido en reporte anterior y está fallecido en el momento del reporte actual. 11: Usuario con diagnóstico confirmado de VIH, no incluido en el reporte anterior, pero que está esafiliado en el momento actual. 12: Gestante incluida en el reporte pasado como en estudio para VIH, que obtuvo resultado egativo en la tamización 13: Usuario con tuberculosis activa incluido en el 'reporte pasado como usuario en estudio para VIH. ue obtuvo resultado negativo en la tamización. 14: Hijo de madre con VIH que en el reporte nterior se informó como menor de 12 meses en studio para VIH, que se le descartó la infección por el VIH. 15: Suspensión del tratamiento por orden médica. 16: Desafmado al cual se le siguen prestando ervtcios porque no ha pasado a otra entidad aun (Sentencia T-760, continuidad en tratamiento). 17: Usuario que se fue al extranjero. 18.
No presenta ninguna novedad. Registre la fecha en la que se desafilió el usuario e la entidad en el formato AAAA-MM-DD. 10 F 1845-01-01: Noaptica. r r • "::., ~',jI; "'''2' 73 DEI - -, 2019 S " FES 2019 RESOLUCiÓN NÚMERO, Conlinuación de la resolución ·Por la cual se establecen disposiciones para el roporte de infonnaciÓll relacionada con la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana - VIH y el Sfndrome de Inmunooeficiencia Adquirida· SIDA con destino 8 la Cuenta de Alto Costo~..
N",O._-,.. ','. Nombre.del ".variable,.,camJ)9,.,. ' 97.2.. '," ~ntidad a la cual ¡se trasladó el ~suarjo con VIH esafiliado Longitud' máXima del '·~mpo:. 6.,. ",., Tipo,., Valores permitidos '., Registre el código de la entidad a la cual se rasradó la persona que vive con VI H después de ~esafiliarse de la entidad que reporta, o el código DANE del municipio a'cargo, si se convirtió en 'no A ¡asegurado de una entidad territorial..~ -. 88888: En proceso de traslado. 99999: No aplica. • 97.3 Fecha de muerte Registre la fecha de fallecimiento del afiliado en el ormato AAAA-MM-DD. 10 F 1845-01-01: No aplica.
¡Seleccione la ~pci6n correspondiente: 97.4 ~ausa de muerte 1 N 1: Muerte por VIH/SIDA.: Muerte por otra patologra no definitoria de SIDA.: Muerte por causa externa.: La persona no ha fallecido. \ (j